A través de ANMAT, se habilitó el uso de emergencia del suero Covishield. La vacuna producida por el Serum Institute ya fue aprobada por doce autoridades sanitarias de distintos países.
Tras la autorización por parte de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat), el Ministerio de Salud de la Nación habilitó el “uso de emergencia” de la vacuna contra el coronavirus Covidshield, fabricada en la India.
La medida, oficializada en el Boletín Oficial a través de la resolución 627/2021, indica que el producto es el elaborado por el Serum Institute, en colaboración con la Universidad de Oxford y AstraZeneca, en un contexto de transferencia de tecnología.
ANMAT accedió a toda la información solicitada sobre este suero y comprobó que cumple con los estándares requeridos de calidad, desarrollo y elaboración, según informó la cartera sanitaria argentina.
De acuerdo a la información solicitada, muestra que el producto no produjo efectos adversos graves ni tampoco se observaron diferencias considerables en la eficacia analizada en los diferentes grupos etarios.
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En medio de las demoras presentadas por el Centro Gamaleya en la provisión de la Sputnik V, el Ministerio de Salud firmó un convenio de suministro con el objeto de adquirir la vacuna india en el corto plazo. La vacuna producida por el Serum Institute ya fue aprobada por doce autoridades sanitarias de distintos países.
Negociaciones de Argentina con otras vacunas
El Gobierno de Alberto Fernández tenía hasta el momento tres tratos cerrados y seis negociaciones abiertas, con las que se había asegurado la llegada de 51 millones de dosis en 2021.
De este total, 20 millones corresponden a las Sputnik V del acuerdo con la Federación Rusa; 22 millones del laboratorio AstraZeneca que produce junto con Universidad de Oxford y otras 9 millones de ese laboratorio, garantizadas por Covax, también conocido como el Fondo de Acceso Global para vacunas contra el COVID-19.
Por el momento, a nuestro país llegaron 820 mil dosis de la Sputnik V, de los cuales alcanza para vacunar al grupo prioritario. Con las próximas dosis, se procederá a inmunizar a los adultos mayores de 70 años y los residentes en geriátricos y hogares de ancianos. Luego, las personas entre 60 y 69 años.
Autorización Para El Uso de Emergencia de La Vacuna Fabricada en India by Será Justicia on Scribd
